Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e uso de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.

A decisão foi publicada na edição desta sexta-feira (6.nov.2026) no Diário Oficial da União. A medida afeta cinco lotes: KUSTR43969410 (2,5 mg), B55010 (5 mg) e D810042, D838889 e 2138737 (15 mg).

A Eli Lilly do Brasil identificou unidades com características divergentes das originais, incluindo rótulos incompatíveis com os padrões do fabricante. A Anvisa informou que a proibição se aplica exclusivamente às unidades falsificadas identificadas, sem atingir as autênticas, produzidas pela Eli Lilly.

O Mounjaro é um medicamento injetável cujo princípio ativo é a tirzepatida. É indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e para o controle crônico do peso em pessoas com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, em conjunto com dieta e atividade física.

A Anvisa orienta que medicamentos sejam adquiridos apenas em farmácias regularizadas, com embalagem completa e emissão de nota fiscal. Em caso de suspeita de falsificação, o consumidor deve procurar a fabricante para verificar a autenticidade ou comunicar à agência pela plataforma FalaBR.