A Food and Drug Administration (FDA) aprovou um medicamento da Bayer para reduzir a recorrência de acidentes vasculares cerebrais (AVCs), tornando disponível o primeiro medicamento de uma nova classe que promete prevenir coágulos sanguíneos de forma mais segura. O medicamento, que será comercializado sob o nome Sunharbo, usa uma mecanismo que evita a formação de coágulos prejudiciais sem aumentar o risco de hemorragia. Especialistas consideram que os dados mostram um avanço significativo em uma área que tem visto pouca inovação nos últimos anos. Cerca de 20% das pessoas que já tiveram um primeiro AVC podem sofrer de recorrências, o que pode causar sérias sequelas ou até a morte.

A FDA também emitiu um alerta sobre os medicamentos GLP-1, exigindo que as empresas farmacêuticas informem os pacientes e médicos sobre o risco potencial de uma condição rara e séria chamada non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION), conhecida como 'stroke ocular'. Esta condição é causada por falta de fluxo sanguíneo ao nervo óptico e pode levar a perda de visão repentina, com casos graves resultando em cegueira. Atualmente, não há tratamentos provados para esta condição. A FDA iniciou a investigação após pesquisadores publicarem um estudo observacional em 2024 que ligou Ozempic e Wegovy a essa condição.