A cantora Jesy Nelson, ex-integrante da banda Little Mix, se declarou "indignada" e "de coração partido" após um debate no parlamento britânico sobre a testagem para atrofia muscular espinhal (SMA). A artista vem lutando pela triagem de recém-nascidos para essa doença, que foi diagnosticada em seus gêmeos, Ocean Jade e Story Monroe Nelson.

A SMA é uma condição que, se detectada precocemente, pode ser tratada, mas sem diagnóstico pode levar à morte em até dois anos. Em março, a Escócia introduziu a triagem, enquanto a Inglaterra planeja uma implementação limitada, que beneficiará apenas 72% dos recém-nascidos.

Reações ao debate parlamentar

Durante o debate, a Ministra da Saúde Pública, Sharon Hodgson, defendeu a implementação gradual, o que gerou frustração em Nelson. "Não consigo acreditar que ainda estamos debatendo isso", afirmou a cantora em suas redes sociais. "Se você mora em um determinado código postal, você não é tão importante", criticou.

Atualmente, a triagem para SMA só será realizada em partes da Inglaterra, deixando regiões como Bristol, Cambridge e Liverpool sem acesso aos testes. Nelson questionou: "Se é seguro para 72% da Inglaterra, por que não para os outros 28%?"

Impacto nas famílias

O debate foi motivado por uma petição de Nelson, que reuniu mais de 150 mil assinaturas. Em suas declarações emocionadas, a cantora enfatizou a gravidade da situação, relatando os desafios diários que enfrenta com os filhos. "É devastador saber que a vida deles poderia ser completamente diferente", disse.

A organização Muscular Dystrophy UK elogiou o debate, mas reafirmou a necessidade de uma triagem abrangente, afirmando que não deve haver uma "loteria de códigos postais" no acesso aos testes.