A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) realizou uma audiência pública sobre o potencial uso terapêutico de substâncias psicodelicas em 14 de setembro. O período de comentários escrito ainda está aberto até 5 de outubro sob o docket FDA-2026-N-7542, permitindo que qualquer pessoa participe.

Britton 'Britt' Rollins, co-fundador da Associação Nacional de Psicodelicos, em Oregon, incentiva a participação. 'Pedimos que qualquer pessoa que tenha experimentado psicilbin ou visto os benefícios da terapia assistida por psicilbin faça sua voz ouvir durante este período de comentários aberto', afirma.

O aviso da FDA é mais restrito do que parece. O agente não está buscando comentários sobre legalização, despenalização, méritos de programas estaduais ou locais, ou uso religioso, cerimonial ou pessoal não-médico. Comentários sobre evidências clínicas, design de ensaios, monitoramento de segurança, treinamento e credenciamento de profissionais, bem como barreiras ao acesso terapêutico, estão dentro do escopo.

A audiência não veio do nada. Em 18 de abril de 2026, o presidente Trump assinou a Ordem Executiva 14401, 'Acelerando Tratamentos Médicos para Transtornos Mentais Sérios'. Ela direciona a FDA a priorizar medicamentos psicodelicos já com designação de Terapia de Avanço, estabelece um caminho de Tentação para pacientes elegíveis e ordena a alocação de pelo menos US$50 milhões para programas psicodelicos em estados que já implementaram ou estão desenvolvendo esses programas.