O Departamento de Controle de Entorpecentes (DEA) dos Estados Unidos abriu um novo processo de registro para fabricantes, distribuidores e laboratórios analíticos de cannabis medicinal licenciados estatalmente que pretendem operar sob o controle federal.

A medida visa integrar essas empresas ao quadro federal de substâncias controladas, potencialmente oferecendo vantagens fiscais significativas ao fim da proibição da dedução 280E.

Schedule III traz obrigações burocráticas

A nova inscrição segue um período inicial de 60 dias após a entrada em vigor da reclassificação de produtos de cannabis medicinal em Schedule III em abril. Empresas que já haviam submetido formulários anteriores não precisam começar do zero; o DEA informou que continuará o processo para esses aplicantes.